脯氨酸加格列凈產(chǎn)品知識培訓(xùn)考試

脯氨酸加格列凈（惠優(yōu)靜）的藥品上市許可持有人為
腎臟通過主動轉(zhuǎn)運，每日濾過和重吸收（ ）g葡萄糖 
腎臟葡萄糖的重吸收主要依賴于( ) 
腎臟葡萄糖最大重吸收量取決于（ ），當超過（ ）時，過量的葡萄糖從尿中排出
入選國家基藥目錄的SGLT-2i是（ ）
加格列凈獲批準上市時間為（ ）
加格列凈引入雙環(huán)[3.1.0]己烷高張力橋烷結(jié)構(gòu)的優(yōu)勢為（ ）
加格列凈的達峰時間（Tmax）為（）
加格列凈的半衰期（T1/2（h））為（ ）
加格列凈25mg單藥治療24周，降HbA1c達（ ）%，加格列凈50mg單藥治療24周，降HbA1c達（ ）% 
進入國家集采的SGLT-2i為（ ）
加格列凈帶來額外的臨床獲益包括（ ）
加格列凈主推科室包括（ ）
加格列凈推廣目標人群—T2DM患者，推廣方向包括（ ）
加格列凈推廣目標人群-T2DM合并ASCVD或心血管疾?。–VD）高危因素，推廣方向包括包括（ ）
加格列凈推廣目標人群—T2DM合并代謝性疾病患者，推廣方向包括（ ）
已在妊娠婦女中對加格列凈進行充分的和對照良好的臨床研究，建議在妊娠期使用。
應(yīng)提醒T2DM患者在使用加格列凈期間，應(yīng)注意個人衛(wèi)生，多飲水，警惕泌尿生殖道感染。
對于腎功能不全的患者，估算的腎小球濾過率（eGFR）≥（ ）ml/min/1.73m2者無需調(diào)整劑量，低于此eGFR者不推薦使用
對于老年T2DM患者，推薦使用加格列凈單藥或聯(lián)合其他藥物治療，不建議根據(jù)（ ）對本品進行劑量調(diào)整
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