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2025新技術(shù)新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度培訓(xùn)考核
您的姓名：
1. 醫(yī)院擬開(kāi)展的新技術(shù)和新項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)符合的原則是（）。
A. 僅需安全有效
B. 僅需經(jīng)濟(jì)適宜
C. 僅需能夠進(jìn)行臨床應(yīng)用
D. 安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適宜、能夠進(jìn)行臨床應(yīng)用
2. 醫(yī)院應(yīng)當(dāng)明確本機(jī)構(gòu)醫(yī)療技術(shù)和診療項(xiàng)目臨床應(yīng)用清單，并定期（）。
A. 刪除
B. 減少
C. 更新
D. 保持不變
3. 新技術(shù)和新項(xiàng)目臨床應(yīng)用前，必須經(jīng)過(guò)（）審核同意后，方可開(kāi)展臨床應(yīng)用。
A. 醫(yī)院院長(zhǎng)
B. 醫(yī)療技術(shù)管理委員會(huì)和醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)
C. 財(cái)務(wù)科
D. 設(shè)備科
4. 新技術(shù)和新項(xiàng)目臨床應(yīng)用前，應(yīng)當(dāng)充分論證可能存在的（）。
A. 安全隱患或技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)
B. 經(jīng)濟(jì)效益
C. 社會(huì)效益
D. 患者滿意度
5. 醫(yī)院應(yīng)當(dāng)建立新技術(shù)和新項(xiàng)目臨床應(yīng)用（）制度，對(duì)新技術(shù)和新項(xiàng)目實(shí)施全程追蹤管理和動(dòng)態(tài)評(píng)估。
A. 靜態(tài)評(píng)估
B. 定期評(píng)估
C. 不定期評(píng)估
D. 動(dòng)態(tài)評(píng)估
6. 開(kāi)展醫(yī)療新技術(shù)項(xiàng)目必須符合的原則之一是（）。
A. 經(jīng)濟(jì)效益優(yōu)先
B. 社會(huì)效益優(yōu)先
C. 專業(yè)（?？疲?duì)口，不得超出專業(yè)（?？疲┓秶?/label>
D. 無(wú)需經(jīng)過(guò)審批
7. 新技術(shù)和新項(xiàng)目臨床應(yīng)用前，必須經(jīng)過(guò)（）審核同意后，方可開(kāi)展臨床應(yīng)用。
A. 醫(yī)院院長(zhǎng)
B. 醫(yī)療技術(shù)管理委員會(huì)和醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)
C. 財(cái)務(wù)科
D. 設(shè)備科
8. 新技術(shù)和新項(xiàng)目可轉(zhuǎn)化為常規(guī)技術(shù)的條件是（）。
A. 開(kāi)展時(shí)間達(dá)到1年
B. 觀察例數(shù)達(dá)到5例
C. 無(wú)需評(píng)估
D. 開(kāi)展時(shí)間和觀察例數(shù)達(dá)到10例或管理要求
9. 新技術(shù)和新項(xiàng)目質(zhì)量控制的要點(diǎn)之一是（）。
A. 實(shí)行科室主任負(fù)責(zé)制
B. 無(wú)需告知患者
C. 無(wú)需追蹤管理
D. 無(wú)需評(píng)估
10. 以下情況需要中止新技術(shù)和新項(xiàng)目的是（）。
A. 經(jīng)濟(jì)效益不佳
B. 社會(huì)效益不佳
C. 患者滿意度低
D. 發(fā)生與該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目直接相關(guān)的嚴(yán)重不良后果
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