第十屆職業(yè)技能競賽理論知識考試題庫

（質(zhì)量檢驗(yàn)員操作工序）
您的姓名：
一、單選題（107題）
1. 下列哪項(xiàng)不屬于質(zhì)量管理職能目標(biāo)?（）
2. 質(zhì)量管理職能展開的路徑是（）
3. 下列哪項(xiàng)屬于質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的基本策略?（）
4. 進(jìn)料檢驗(yàn)質(zhì)量控制的首要目的是（）
5. 質(zhì)量改進(jìn)中，“問題凈整改七步法”不包括（）
6. 下列哪項(xiàng)屬于質(zhì)量數(shù)據(jù)分析的工具?（）
7. 質(zhì)量職能規(guī)劃部署的工具是（）
8. 質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理中，風(fēng)險(xiǎn)分析的主要考量因素是（）
9. 首檢的“三檢制度”是指（）。
10. 全檢的目的是（）。
11. ZB-IBT層間結(jié)合強(qiáng)度儀的沖擊角度是（）。
12. 自檢的定義是（）。
13. 變更檢驗(yàn)的檢驗(yàn)指標(biāo)是（）。
14. 專檢的實(shí)施主體是（）。
15. 下列哪項(xiàng)不屬于成品質(zhì)量控制范圍?（）
16. 成品標(biāo)識不包括下列哪項(xiàng)?（）
17. 下列哪項(xiàng)不屬于成品質(zhì)量追溯范圍?（）
18. ZB-Cobb125可勃吸水儀的金屬圓筒內(nèi)截面積為（）。
19. 2013年6月6日，習(xí)近平總書記有關(guān)安全生產(chǎn)講話強(qiáng)調(diào)“一條不可逾越的紅線”是指（）。
20. 緊急放行的原輔材料需經(jīng)（）批準(zhǔn)后方可放行使用。
21. 原輔材料過程使用異常的判定需由（）共同認(rèn)定。
22. 供應(yīng)商在生產(chǎn)工藝、主要配方等出現(xiàn)變化時(shí)，需填寫（）。
23. 原輔材料檢驗(yàn)不合格時(shí)，按（）執(zhí)行。
24. 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的生產(chǎn)要素不包括以下哪項(xiàng)?（）
25. 下列哪項(xiàng)變更風(fēng)險(xiǎn)分類為重大變更（Ⅰ）?（）
26. 變更驗(yàn)證方法不包括（）。
27. 預(yù)期變更首批生產(chǎn)前，執(zhí)行部門需填寫（）辦理報(bào)備/報(bào)批手續(xù)。
28. 下列哪項(xiàng)屬于“法”的變更?（）
29. 下列哪項(xiàng)屬于“測”的變更?（）
30. 生產(chǎn)要素變更檔案管理要求是（）。
31. 下列哪項(xiàng)變更屬于“人”的變更?（）
32. 下列哪項(xiàng)不屬于變更驗(yàn)證記錄的內(nèi)容?（）
33. 根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)，質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的定義是（）。
34. FMEA方法中，“O”代表的是（）。
35. 下列哪項(xiàng)不屬于失效模式的識別途徑?（）
36. 風(fēng)險(xiǎn)順序數(shù)（RPN）的計(jì)算依據(jù)是（）。
37. 下列哪項(xiàng)不屬于失效模式的分類?（）
38. 例行風(fēng)險(xiǎn)分析的時(shí)間要求是每年（）。
39. 不可探測度（）的評分與探測能力的關(guān)系是（）。
40. 安全生產(chǎn)工作的總體指導(dǎo)方針是（）。
41. 質(zhì)量失效模式的定義是（）。
42. 負(fù)責(zé)質(zhì)量失效模式名稱新增審核和清單維護(hù)的部門是（）。
43. “商品條形碼不良”屬于哪個(gè)工序的失效模式?（）
44. 失效模式分類中，“A類”代表（）。
45. “套印不良”的失效模式分類是（）。
46. 緊急放行的原輔材料應(yīng)在何處注明信息?（）
47. 流程卡的保存期限是多少年?（）
48. 原輔材料進(jìn)廠時(shí)應(yīng)放置在什么區(qū)域?（）
49. 以下哪項(xiàng)不屬于產(chǎn)品標(biāo)識方法?（）
50. 讓步使用的原輔材料應(yīng)粘貼什么標(biāo)簽?（）
51. 生產(chǎn)過程中，在制品的追溯主線索是?（）
52. 下列哪項(xiàng)不屬于滅火器配置安裝檢查內(nèi)容（）。
53. 《標(biāo)準(zhǔn)樣管理辦法》規(guī)定的成品標(biāo)準(zhǔn)樣不包括（）。
54. 客戶標(biāo)準(zhǔn)樣分為（）。
55. 公司標(biāo)準(zhǔn)樣的制作部門是（）。
56. 標(biāo)準(zhǔn)樣保存環(huán)境要求不包括（）。
57. 公司標(biāo)準(zhǔn)樣封面無需包含的信息是（）。
58. 車間內(nèi)控樣的受控章由（）加蓋。
59. 工序過程樣的留樣依據(jù)是（）。
60. 《樣品管理規(guī)定》規(guī)定的樣品管理不包括以下哪類?（）
61. 下列哪項(xiàng)不屬于樣品標(biāo)識的內(nèi)容?（）
62. 原輔材料留樣中，油墨類樣品的保存期限為（）。
63. 生產(chǎn)過程中，班次首件確認(rèn)樣（條與盒）的保存期限為（）。
64. 負(fù)責(zé)原輔材料檢驗(yàn)留樣取樣、保管、報(bào)廢的部門是（）。
65. 成品檢驗(yàn)留樣中，質(zhì)量批及條碼留樣的留存數(shù)量為（）。
66. 樣品貯存的要求是（）。
67. 生產(chǎn)過程留樣樣品到達(dá)保存期限后，由誰負(fù)責(zé)銷毀處置?（）
68. 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的不合格品不包括以下哪類?（）
69. 以下哪項(xiàng)不屬于不合格品的處置方式?（）
70. 《不合格評審單》的保存期限為（）。
71. 顧客反饋的不合格品信息由哪個(gè)部門收集并傳遞至質(zhì)管部?（）
72. 樓層標(biāo)志燈應(yīng)安裝在樓梯間內(nèi)朝向樓梯的正面墻上，標(biāo)志燈底邊距地面的高度宜為（）。
73. 根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)，原輔材料不合格級別中“非常嚴(yán)重”對應(yīng)的是（）。
74. 下列哪項(xiàng)不屬于包裝、運(yùn)輸及貯存要求指標(biāo)的不合格分級內(nèi)容?（）
75. 若溶劑殘留總量檢測值>2.0倍指標(biāo)值，原紙衛(wèi)生指標(biāo)判定為（）。
76. 生產(chǎn)過程中，若原輔材料質(zhì)量問題導(dǎo)致生產(chǎn)效率下降30%以上，判定為（）。
77. 轉(zhuǎn)移膜的溶劑殘留總量檢測值>3.0倍指標(biāo)值時(shí)，判定為（）。
78. 《在制品及成品不合格分級標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定的對象是包裝印刷生產(chǎn)過程中的（）。
79. 在制品不合格的計(jì)數(shù)單位不包括（）。
80. 成品不合格等級判定時(shí)，入庫抽檢不合格品數(shù)需結(jié)合（）。
81. 成品返工后重新報(bào)檢，若再次不合格，判定等級（）。
82. 在制品不合格需追溯的工序是（）。
83. 根據(jù)《成品質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)程》，成品檢驗(yàn)的定義是（）。
84. 條與盒成品的色牢度檢驗(yàn)方法是（）。
85. 卷盤類成品中，接頭寬度的要求是（）。
86. 非煙標(biāo)類產(chǎn)品的出貨檢驗(yàn)抽樣方案中，批量281~500托時(shí)，樣本大小為（）。
87. 《原輔材料檢驗(yàn)規(guī)程》規(guī)定的檢驗(yàn)批不包括（）。
88. 卷筒原紙的組批單位是（）。
89. 衛(wèi)生指標(biāo)抽樣時(shí)，每批材料應(yīng)抽?。ǎ﹤€(gè)樣本。
90. 溶劑類材料的衛(wèi)生指標(biāo)中，甲醛的檢驗(yàn)頻率為（）。
91. 平張?jiān)埖某闃臃桨钢?，批量?0托時(shí)，樣本量為（）。
92. 下列哪種材料的組批單位是“片”?（）
93. 跳批檢驗(yàn)的轉(zhuǎn)移規(guī)則是:連續(xù)（）批合格后。
94. 班組自查的頻次要求是（）。
95. 工藝質(zhì)量監(jiān)督檢查的三種形式不包括（）。
96. 以下哪項(xiàng)不屬于工藝質(zhì)量的檢查內(nèi)容（）。
97. 部門督查的對象是（）。
98. 電子天平的核查周期是（）。
99. 鼓風(fēng)干燥箱的溫度核查方法是設(shè)定105℃，平衡（）后測量溫度。
100. 快速水分儀的核查方法是與（）對比，修正值偏差小于0.5%。
101. 分光光度儀每天校準(zhǔn)使用的工具是（）。
102. 摩擦系數(shù)測定儀的校準(zhǔn)周期是（）。
103. 油墨耐磨儀的核查方法是測定（）的頻次是否與設(shè)定值一致。
104. X-rite印刷密度計(jì)的光源類型不包括（）。
105. 條形碼檢測儀的灰度級校準(zhǔn)中，不需要校準(zhǔn)的是（）。
106. 白度儀的核查周期是（）。
107. 下列關(guān)于滅火器的表述，哪項(xiàng)不正確（）。
二、多選題（52題）
1. 質(zhì)量管理職能目標(biāo)包括（）。
2. 三層級S-PDCA管理模式包括（）。
3. 質(zhì)量職能管控方式包括（）。
4. 質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的步驟包括（）。
5. 質(zhì)量文化管理的措施包括（）。
6. 質(zhì)量改進(jìn)的方式包括（）。
7. 質(zhì)量數(shù)據(jù)分析的工具包括（）。
8. 質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對策略包括（）。
9. 下列屬于生產(chǎn)過程檢驗(yàn)類型的有（）。
10. 變更檢驗(yàn)涉及的生產(chǎn)要素變更包括（）。
11. 倉儲貯存要求包括（）。
12. 成品標(biāo)識包含（）。
13. 下列屬于生產(chǎn)要素的有（）。
14. 變更驗(yàn)證方法包括（）。
15. 變更檔案管理要求包括（）。
16. 以下屬于產(chǎn)品標(biāo)識方法的有哪些?（）
17. 以下哪些情況需要粘貼特殊狀態(tài)標(biāo)簽?（）
18. 可追溯性的追溯流程包括哪些方向?（）
19. 以下哪些屬于在制品流程卡的記錄內(nèi)容?（）
20. 檢驗(yàn)與試驗(yàn)狀態(tài)包括哪些?（）
21. 以下屬于標(biāo)準(zhǔn)樣分類的有（）。
22. 公司標(biāo)準(zhǔn)樣封面需包含的信息有（）。
23. 標(biāo)準(zhǔn)樣使用要求包括（）。
24. 以下需加蓋受控章的有（）。
25. 下列屬于樣品貯存要求的有（）。
26. 生產(chǎn)過程取樣及留樣管理中，屬于條與盒類的留樣有（）。
27. 樣品標(biāo)識必須包含的內(nèi)容有（）。
28. 下列關(guān)于留樣報(bào)廢的說法正確的有（）。
29. 卷盤類生產(chǎn)過程留樣包括（）。
30. 成品檢驗(yàn)取樣、留樣管理中，正確的有（）。
31. 以下屬于不合格品處置方式的有（）。
32. 成品不合格的處置方式包括（）。
33. 下列屬于物理指標(biāo)不合格的有（）。
34. 以下屬于在制品不合格分級表中的產(chǎn)品類別有（）。
35. 在制品不合格的處理要求包括（）。
36. 框架紙/內(nèi)襯紙（卷）的不合格項(xiàng)目包括（）。
37. 下列屬于條與盒成品必檢指標(biāo)的有（）。
38. 卷盤類成品包括哪些類型?（）
39. 條與盒成品的外觀指標(biāo)包括（）。
40. 下列材料中，組批單位為“卷”的有（）。
41. 下列屬于接裝原紙A類檢驗(yàn)指標(biāo)的有（）。
42. 凹印版網(wǎng)點(diǎn)檢測儀的測量功能包括（）。
43. 光學(xué)接觸角測量儀的測定方法包括（）。
44. Agilent 7900電感耦合等離子體質(zhì)儀可測量項(xiàng)目為（）。
45. 條形碼檢測儀的校準(zhǔn)操作包括（）。
46. 二維碼檢測儀的校準(zhǔn)內(nèi)容包括（）。
47. Agilent高效液相色譜儀可測量項(xiàng)目為（）。
48. ZB-BK10A全自動平滑度儀的真空度設(shè)定范圍包括（）。
49. ZB-Cobb125可勃吸水儀的試驗(yàn)用水包括（）。
50. 安全生產(chǎn)方針的總體指導(dǎo)方針包括以下幾個(gè)方面（）。
51. 當(dāng)發(fā)生觸電事故時(shí)，現(xiàn)場應(yīng)急處置的要點(diǎn)有（）。
52. 化學(xué)品進(jìn)入眼睛后應(yīng)立刻( )，并盡可能請醫(yī)生診治。
三、判斷題（99題）
1. 質(zhì)量文化建設(shè)需定期組織質(zhì)量意識培訓(xùn)和教育活動。
2. 質(zhì)量職能展開的路徑是“規(guī)劃-策劃-控制-分析-改進(jìn)”。
3. 指令性管控事項(xiàng)需強(qiáng)制執(zhí)行，主導(dǎo)部門需監(jiān)督執(zhí)行結(jié)果。
4. 質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理中，風(fēng)險(xiǎn)識別以業(yè)務(wù)流程為主要脈絡(luò)。
5. 質(zhì)量改進(jìn)的日常工作中，原因分析需運(yùn)用5why方法、魚骨圖等工具。
6. 不合格品控制中，重點(diǎn)關(guān)注樣品抽取風(fēng)險(xiǎn)和檢驗(yàn)結(jié)果判定風(fēng)險(xiǎn)。
7. 首檢僅在產(chǎn)品換批換牌時(shí)進(jìn)行，換批不換牌的連續(xù)生產(chǎn)無需首檢。
8. 變更檢驗(yàn)是對生產(chǎn)要素變更后的首件產(chǎn)品檢驗(yàn)，僅檢驗(yàn)直接相關(guān)的質(zhì)量指標(biāo)。
9. 自檢由過程檢驗(yàn)師實(shí)施，專檢由作業(yè)師實(shí)施。
10. 變更檢驗(yàn)的生產(chǎn)要素變更包括材料批次切換、設(shè)備維修、工具修復(fù)等。
11. 首檢樣張無需注明作業(yè)機(jī)臺和首檢時(shí)間。
12. 變更檢驗(yàn)的判定標(biāo)準(zhǔn)與首檢不同。
13. 首檢報(bào)告的保存期限為兩年。
14. 成品標(biāo)識應(yīng)清晰、粘貼牢固、易于識別且可追溯。
15. 委外加工產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)由我司負(fù)責(zé)，合作供應(yīng)商無需檢驗(yàn)。
16. 原輔材料倉儲應(yīng)遵循“先進(jìn)先出”原則，特殊情況可調(diào)整。
17. 質(zhì)量異常包括到貨質(zhì)量異常、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)不符合及過程使用異常。
18. 超期庫存的原輔材料直接按不合格品處置。
19. 生產(chǎn)要素變更包括人、機(jī)、料、法、環(huán)、測六大類。
20. 預(yù)期變更由管理部門發(fā)起，非預(yù)期變更由執(zhí)行部門發(fā)起。
21. 不合格材料讓步使用屬于重大變更（Ⅰ）。
22. 質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)僅指產(chǎn)品質(zhì)量屬性偏離預(yù)期目標(biāo)的可能性，不包括后果。
23. FMEA中的“嚴(yán)重度（S）”衡量失效造成潛在不良影響的程度。
24. 風(fēng)險(xiǎn)優(yōu)化優(yōu)先考慮低風(fēng)險(xiǎn)項(xiàng)目。
25. 數(shù)據(jù)收集時(shí)，同一產(chǎn)品規(guī)格的質(zhì)量數(shù)據(jù)應(yīng)分別統(tǒng)計(jì)。
26. 風(fēng)險(xiǎn)優(yōu)化措施實(shí)施后，無需對效果進(jìn)行重新評估。
27. 失效模式的編碼一旦退出清單，編號可重復(fù)使用。
28. 不可探測度評分10分表示控制手段完全無效。
29. 例行風(fēng)險(xiǎn)分析需關(guān)注新失效模式的出現(xiàn)。
30. 失效模式通?？衫斫鉃橘|(zhì)量缺陷。
31. 生產(chǎn)銷售中心負(fù)責(zé)識別成品儲存、運(yùn)輸中的質(zhì)量失效。
32. “圖文重影”屬于A類失效模式。
33. 可追溯性包括追溯產(chǎn)品的歷史、應(yīng)用情況或所處場所的能力。
34. 檢驗(yàn)判定不合格的原輔材料，應(yīng)移至“不合格區(qū)”或更換為“不合格”標(biāo)識牌。
35. 不合格品的檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識需保持到處置完成。
36. 生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)質(zhì)量問題追溯的實(shí)施。
37. 流程卡只需記錄產(chǎn)品名稱和數(shù)量，無需記錄作業(yè)人員信息。
38. 先進(jìn)先出原則僅適用于成品出入庫，不適用于材料發(fā)放。
39. 讓步使用和緊急放行的材料需在流程卡中記錄相關(guān)信息。
40. 成品托盤號需與流程卡號建立關(guān)聯(lián)記錄。
41. 標(biāo)準(zhǔn)樣報(bào)廢時(shí)，車間內(nèi)控樣由技術(shù)中心統(tǒng)一回收。
42. 生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)車間內(nèi)控樣的制作、發(fā)放及管理。
43. 公司標(biāo)準(zhǔn)樣封面需加蓋技術(shù)中心受控章。
44. 出口牌號標(biāo)準(zhǔn)樣需挑選上、中、下限樣品。
45. 客戶標(biāo)準(zhǔn)樣變更時(shí)，技術(shù)中心需組織評審確認(rèn)。
46. 車間內(nèi)控樣可制作上、中、下限，建議現(xiàn)場使用中限。
47. 車間內(nèi)控樣封面需包含公司標(biāo)準(zhǔn)樣編號。
48. 樣品是指從整批產(chǎn)品中抽取出來作為質(zhì)量檢測所需的產(chǎn)品，不包括對外展示的模型。
49. 油墨類樣品的保存期限為6個(gè)月。
50. 生產(chǎn)過程中的物理檢測留樣，保存期限均為3個(gè)月。
51. 原輔材料及成品留樣到達(dá)保存期限后，由技術(shù)中心質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)銷毀處置。
52. 樣品標(biāo)識需包含品名、規(guī)格/型號、批次、生產(chǎn)日期、取樣日期等信息。
53. 留樣可以長期暴露于光源下，但需做好臺賬管理。
54. 卷盤類質(zhì)量批首件確認(rèn)樣的留存長度約為350cm。
55. 噴印產(chǎn)品的框架紙質(zhì)量批首件確認(rèn)樣無需破壞噴印碼。
56. 不合格品是指不符合公司標(biāo)準(zhǔn)的原輔材料、在制品和成品。
57. 質(zhì)管部負(fù)責(zé)組織顧客反饋的不合格品處理。
58. 返工屬于不合格品的處置方式之一。
59. 成品不合格評審結(jié)論為讓步接收時(shí)，需傳遞至生產(chǎn)銷售中心。
60. 成品返工后無需重新報(bào)檢，直接入庫。
61. 生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)在制品不合格品的評價(jià)、評審和處置。
62. A級不合格表示存在重大的產(chǎn)品質(zhì)量隱患，可能帶來重大的經(jīng)濟(jì)或聲譽(yù)損失。
63. 未按要求提供檢驗(yàn)報(bào)告屬于B級不合格。
64. 版材類材料的上機(jī)耐用率≤定額的50%時(shí)，判定為A級不合格。
65. 接裝原紙的無接頭率≤65%時(shí)，判定為B級不合格。
66. 客戶反饋的過機(jī)適應(yīng)性問題中，客戶判定的C級不合格對應(yīng)本標(biāo)準(zhǔn)的C級。
67. 原輔材料不合格評審時(shí)，同時(shí)出現(xiàn)多個(gè)不合格的應(yīng)就低判定。
68. 在制品不合格的計(jì)數(shù)單位是交付給下道工序的最大單位。
69. 成品入庫檢驗(yàn)不合格時(shí)，由質(zhì)管部組織返工。
70. 絲印（大張）在制品不合格中，D級數(shù)量范圍是3000<數(shù)量≤6000。
71. 煙用瓦楞紙箱（個(gè)）的異味、錯(cuò)牌不合格屬于B類指標(biāo)。
72. 返工產(chǎn)品包括成品入庫返工、顧客退貨返工、質(zhì)量追溯判定的成品返工。
73. 膠?。ù髲垼┰谥破凡缓细裰?，C級數(shù)量范圍是20000<數(shù)量≤40000。
74. 成品不合格等級判定時(shí)，只需考慮入庫抽檢不合格品數(shù)。
75. 成品檢驗(yàn)批定義為同一品名、同一規(guī)格、同一批次當(dāng)日完工的產(chǎn)品。
76. A類不合格品是指輕微偏離質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。
77. 條與盒成品的衛(wèi)生指標(biāo)為必檢項(xiàng)目。
78. 條與盒成品的耐磨檢驗(yàn)使用IDM油墨耐磨擦儀檢測。
79. 卷盤類成品的接頭處允許膠帶露出盤面。
80. 平張?jiān)埖某闃臃桨钢?，批?gt;500托時(shí)，樣本量為13托。
81. 跳批檢驗(yàn)期間若出現(xiàn)一批不合格，需從下一批開始恢復(fù)正常檢驗(yàn)。
82. 衛(wèi)生指標(biāo)檢驗(yàn)時(shí)，只需檢驗(yàn)1個(gè)樣本，無需留存。
83. 工藝質(zhì)量監(jiān)督檢查僅包括生產(chǎn)制造過程，不涉及倉儲管理。
84. 聯(lián)合督查由技術(shù)中心組織，每季度開展一次。
85. 班組自查的對象是生產(chǎn)作業(yè)人員和倉儲作業(yè)人員。
86. 工藝質(zhì)量監(jiān)督的原則包括“服務(wù)性”。
87. 聯(lián)合督查的檢查方法不包括視頻監(jiān)控。
88. 電子天平的核查方法是使用標(biāo)準(zhǔn)砝碼，偏差在天平分辨率10倍范圍內(nèi)。
89. 鼓風(fēng)干燥箱的核查周期是1年。
90. 快速水分儀的外部校驗(yàn)周期是1年。
91. 分光光度儀的校準(zhǔn)只需使用白板。
92. 油墨耐磨儀的校準(zhǔn)周期是半年。
93. 條形碼檢測儀的灰度級校準(zhǔn)需檢查白色、黑色校準(zhǔn)值和BWC值。
94. 白度儀的標(biāo)準(zhǔn)器需存放在附件盒內(nèi)，保持干凈。
95. 白度儀的核查周期是半年。
96. 材料試驗(yàn)機(jī)的校準(zhǔn)周期是半年。
97. 在火場，對于燒傷創(chuàng)面一般可不做特殊處理，盡量不要弄破水泡，不能涂龍膽紫一類有色的外用藥，以免影響燒傷面深度的判斷。
98. 勞動防護(hù)用品是由用人單位提供的，保障勞動者安全與健康的輔助性、預(yù)防性措施，不得以勞動防護(hù)用品替代工程防護(hù)設(shè)施和其他技術(shù)、管理措施。
99. 在應(yīng)急救援中，對燒傷患者進(jìn)行救治時(shí)，應(yīng)立即用大量清水沖洗燒傷部位，沖洗時(shí)間越長越好。
四、簡答題（6題）
1、常見的產(chǎn)品標(biāo)識方法有哪些?
2、對于有質(zhì)量異常的仍需在工序間繼續(xù)流轉(zhuǎn)的在制品如何標(biāo)識?
3、質(zhì)量問題描述的九要素有哪些?
4、《生產(chǎn)過程質(zhì)量控制管理辦法》中規(guī)定的首檢的定義是什么?我司首檢實(shí)施什么制度，首檢的目的是什么?
5、《生產(chǎn)過程質(zhì)量控制管理辦法》對變更檢驗(yàn)的定義是什么?其目的是什么?
6、首檢中三檢人員檢查出不合格后如何處理?
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