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TQB2450-III-12練習(xí)
您的姓名：
TQB2450-III-12研究的PI是？
上海市胸科醫(yī)院 韓寶惠
中山大學(xué)腫瘤防治中心 陳明
浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院 丁克峰
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院 石遠(yuǎn)凱
TQB2450-III-12研究對照組使用的免疫是？
特瑞普利單抗
信迪利單抗
替雷利珠單抗
帕博利珠單抗
TQB2450-III-12研究納入的人群是？
PD-L1陽性人群
鱗狀NSCLC
非鱗NSCLC
TQB2450-III-12研究中，試驗(yàn)組的HR是
0.64
0.54
0.44
0.34
TQB2450-III-12研究中，試驗(yàn)組的mDoR是
9.49
9.59
9.69
9.79
TQB2450-III-12研究中，試驗(yàn)組的mPFS是
10.02
10.12
10.22
10.32
TQB2450-III-12研究中，試驗(yàn)組與對照組的ORR分別是多少？
71.94%、65.14%
70.94%、64.14%
71.94%、60.14%
70.94%、65.14%
TQB2450-III-12研究中貝莫蘇拜+化療→安羅+貝莫組的mPFS是？
11.00
11.10
13.30
10.12
TQB2450-III-12研究中維持治療安羅替尼使用的劑量是？
8mg
10mg
12mg
TQB2450-III-12研究中誘導(dǎo)治療的誘導(dǎo)周期是？
最長4個周期
最長6個周期
最長8個周期
貝莫蘇拜單抗對比替雷利珠單抗（TQB2450-III-12研究）的試驗(yàn)組是
治療階段貝莫蘇拜單抗+安羅替尼，維持階段貝莫蘇拜單抗
治療階段貝莫蘇拜單抗+化療，維持階段貝莫蘇拜單抗
治療階段貝莫蘇拜單抗+化療，維持階段貝莫蘇拜單抗+安羅替尼
治療階段貝莫蘇拜單抗+安羅替尼+化療，維持階段貝莫蘇拜單抗+安羅替尼
關(guān)于TQB2450-III-12研究，以下說法錯誤的是
任何級別TRAEs發(fā)生率，試驗(yàn)組與對照組均為98.6%
嚴(yán)重TRAEs發(fā)生率，試驗(yàn)組24.2%vs對照組20.8%
導(dǎo)致死亡的TRAEs發(fā)生率，試驗(yàn)組與對照組均為1.4%
導(dǎo)致任何治療終止的TRAEs發(fā)生率，試驗(yàn)組與對照組均為4.2%
TQB2450-III-12研究貝莫蘇拜單抗vs替雷利珠單抗試驗(yàn)入組的患者類型是
≥18歲，經(jīng)病理學(xué)確診的IIIB-IV期鱗癌NSCLC
≥18歲，經(jīng)病理學(xué)確診的IIIB-IV期腺癌NSCLC
ECOG PS 0或1
此前未接受過系統(tǒng)性治療
TQB2450-III-12研究是一項(xiàng)？
一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、平行對照、III 期研究
中山大學(xué)腫瘤防治中心 陳明
隨機(jī)、單盲、單中心、III 期研究
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院 石遠(yuǎn)凱
TQB2450-III-12研究中，在以下哪些臨床亞組中觀察到顯著的臨床獲益？
ECOG PS 0分
PD-L1 TPS 1-49%
年齡＜65歲
肝轉(zhuǎn)移
當(dāng)醫(yī)生關(guān)注到TQB2450-III-12研究中肺鱗癌患者使用安羅替尼的出血風(fēng)險時，我們可以如何回應(yīng)？
TQB2450-III-12研究入組標(biāo)準(zhǔn)明確排除了具有高出血風(fēng)險的患者
在最新公布的安全性數(shù)據(jù)中，并未突出顯示出血事件是序貫安羅替尼治療的主要或高發(fā)風(fēng)險
回顧安羅替尼獲批NSCLC三線適應(yīng)癥的關(guān)鍵III期研究ALTER0303，該研究中也納入了相當(dāng)比例的肺鱗癌患者，同樣證實(shí)了安羅替尼在此人群中良好的安全性
通過嚴(yán)格的患者篩選和臨床管理，并結(jié)合既往研究經(jīng)驗(yàn)，安羅替尼在晚期肺鱗癌患者中的應(yīng)用，其出血風(fēng)險是可控的
對于TQB2450-III-12的研究設(shè)計中，描述正確的是？
納入標(biāo)準(zhǔn)包括了無致死性出血風(fēng)險
試驗(yàn)組誘導(dǎo)階段為貝莫蘇拜單抗+安羅替尼
對照組誘導(dǎo)階段為替雷利珠單抗+安慰劑
試驗(yàn)組維持階段為貝莫蘇拜單抗+安羅替尼
關(guān)于TQB2450-III-12研究，以下說法正確的是
是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、平行對照的III 期研究
試驗(yàn)組維持階段為貝莫蘇拜單抗+安羅替尼
入排標(biāo)準(zhǔn)可以納入所有類型的鱗癌患者
主要終點(diǎn)為PFS
以下是TQB2450-III-12研究的Key Messages的是？
加安羅，更強(qiáng)效！一線肺鱗癌PFS突破10個月，疾病進(jìn)展風(fēng)險直降36%，療效超越標(biāo)準(zhǔn)免疫化療！
安羅替尼強(qiáng)化緩解，ORR與DoR雙重提升，療效更深更持久！
廣泛人群獲益，安羅替尼助力免疫普適更優(yōu)！
安全性可管理，安羅替尼聯(lián)合治療有保障！
TQB2450-III-12研究在幾乎所有亞組中， 貝莫蘇拜單抗+安羅替尼組PFS獲益均更佳，尤其在ECOG PS 0分、PD-L1 TPS 1-49%以及年齡<65歲的患者中，觀察到更優(yōu)的PFS改善趨勢
正確
錯誤
TQB2450-III-12研究中貝莫蘇拜+化療→安羅+貝莫組vs免疫+化療→免疫組一線治療，ORR達(dá)到71.94%，mDoR長達(dá)9.69個月
正確
錯誤
TQB2450-III-12研究中貝莫蘇拜+化療→安羅+貝莫組vs免疫+化療→免疫組一線治療，因治療相關(guān)不良事件（TARE）導(dǎo)致的治療終止率（4.6%vs4.2%）或死亡率（1.4%vs1.4%）相當(dāng)
正確
錯誤
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