2025年實(shí)驗(yàn)室生物安全相關(guān)法律法規(guī)考核

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臨檢、血液組生化組免疫組微生物組PCR組血庫組

1、病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例的制定目的是為了什么？

保護(hù)實(shí)驗(yàn)室工作人員和公眾的健康提高實(shí)驗(yàn)室的科研水平降低實(shí)驗(yàn)室的成本促進(jìn)國際合作

2、本條例適用于哪個地區(qū)的實(shí)驗(yàn)室？

中華人民共和國境內(nèi)中華人民共和國境外全球范圍特定省份

3、病原微生物分為幾類？

三類四類五類六類

4、高致病性病原微生物包括哪幾類？

第一類和第二類第一類和第三類第二類和第三類第三類和第四類

5、實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立單位負(fù)責(zé)什么？

日?；顒拥墓芾?/label>科研項(xiàng)目的審批實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)外部合作的協(xié)調(diào)

6、運(yùn)輸高致病性病原微生物樣本需要哪些條件？

運(yùn)輸目的符合規(guī)定容器需密封有生物危險(xiǎn)標(biāo)識以上全部

7、實(shí)驗(yàn)室的負(fù)責(zé)人是？

實(shí)驗(yàn)室的第一責(zé)任人實(shí)驗(yàn)室的普通員工實(shí)驗(yàn)室的外部顧問實(shí)驗(yàn)室的財(cái)務(wù)人員

8、實(shí)驗(yàn)室工作人員需要經(jīng)過怎樣的培訓(xùn)？

定期培訓(xùn)隨機(jī)培訓(xùn)不需要培訓(xùn)只需一次培訓(xùn)

9、發(fā)生病原微生物泄漏時(shí)，實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)立即采取什么措施？

報(bào)告并控制擴(kuò)散繼續(xù)實(shí)驗(yàn)忽略等待上級指示

10、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立什么檔案？

實(shí)驗(yàn)檔案財(cái)務(wù)檔案人事檔案安全檔案

11、實(shí)驗(yàn)室使用新技術(shù)時(shí)需要經(jīng)過什么？

專家委員會論證內(nèi)部審核外部評估隨機(jī)選擇

12、三級、四級實(shí)驗(yàn)室需要經(jīng)過什么才能從事相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動？

國家認(rèn)可地方政府批準(zhǔn)專家審核隨機(jī)抽查

13、實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立單位應(yīng)定期檢查哪些內(nèi)容？

生物安全規(guī)定的落實(shí)情況實(shí)驗(yàn)室的外部環(huán)境實(shí)驗(yàn)室的財(cái)務(wù)狀況實(shí)驗(yàn)室的宣傳情況

14、實(shí)驗(yàn)室發(fā)生高致病性病原微生物泄漏后，必須在多長時(shí)間內(nèi)報(bào)告？

1小時(shí)2小時(shí)3小時(shí)4小時(shí)

15、實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立單位應(yīng)當(dāng)采取什么措施？

安全保衛(wèi)措施市場推廣人員流動設(shè)備更新

16、采集病原微生物樣本應(yīng)具備哪些條件？

有效防止擴(kuò)散的措施相關(guān)專業(yè)知識生物安全防護(hù)水平相適應(yīng)的設(shè)備保證樣本質(zhì)量的技術(shù)方法

17、實(shí)驗(yàn)室在進(jìn)行高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動時(shí)，應(yīng)遵循哪些規(guī)定？

不低于病原微生物目錄規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室級別有2名以上工作人員共同進(jìn)行提供防護(hù)用品進(jìn)行健康監(jiān)測

18、運(yùn)輸高致病性病原微生物樣本時(shí)，哪些是必須的？

容器密封防水防破損生物危險(xiǎn)標(biāo)識運(yùn)輸目的符合規(guī)定

19、實(shí)驗(yàn)室發(fā)生感染事故時(shí)，相關(guān)單位應(yīng)采取哪些措施？

封閉污染實(shí)驗(yàn)室開展流行病學(xué)調(diào)查對病人進(jìn)行隔離進(jìn)行現(xiàn)場消毒

20、實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立單位應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行哪些工作？

對工作人員進(jìn)行培訓(xùn)檢查實(shí)驗(yàn)室設(shè)施維護(hù)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備更新實(shí)驗(yàn)室材料

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