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2025年8月藥學(xué)部制度考核（卷1）
姓名：
工號：
一、單選題（共20題，每題3分）。干中學(xué)！
1、關(guān)于臨床科室備用藥品管理制度以下說法錯(cuò)誤的是（）？
A,各科室設(shè)立1名工作責(zé)任心強(qiáng)的藥品管理員，在護(hù)士長的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)對本科室藥品備用的管理工作，藥品管理員名單報(bào)藥學(xué)部備案，遇人員變動時(shí)應(yīng)及時(shí)調(diào)整報(bào)備藥學(xué)部。
B,麻醉、精神類等特殊藥品，應(yīng)按特殊藥品的管理規(guī)定進(jìn)行“五專”管理，并按需要保持一定基數(shù)，使用后，由醫(yī)師開具專用處方，記賬后到中心藥房領(lǐng)回，班班進(jìn)行交接，確保賬、物、批號相符。
C,藥品使用遵循“先進(jìn)先出，近期先用”原則，使用后應(yīng)及時(shí)清點(diǎn)、領(lǐng)取補(bǔ)齊藥品備用。
D,科室主任為所在科室藥品管理的第一責(zé)任人，在藥學(xué)部的指導(dǎo)下負(fù)責(zé)對本科室所有備用藥品的管理。
2、科室藥品按規(guī)定儲存，不得混放。特殊條件保存的藥品（低溫保存藥品、陰涼避光藥品，麻醉精神藥品）有相應(yīng)的儲存措施，完善治療室溫、濕度及冰箱溫度登記本使用，做好觀察及每天兩次的觀察記錄。這兩次觀察的時(shí)間分別是（）？
A, 3AM和8PM
B,5AM和2PM
C,8AM和3PM
D,10AM和6PM
3、藥學(xué)部定期（）開展對護(hù)士長及藥品管理員培訓(xùn)，同時(shí)對備用藥品管理情況每月檢查一次，對存在的問題提出整改建議，反饋?zhàn)o(hù)理部并督促科室及時(shí)整改。
A,3個(gè)月
B,6個(gè)月
C,9個(gè)月
D,12個(gè)月
4,關(guān)于住院患者自備藥品使用管理規(guī)定以下說法錯(cuò)誤的是（）？
A,原則上不得在臨床使用非醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購供應(yīng)的藥品。
B,原則上醫(yī)院不允許為患者保存自備藥品。
C,主管醫(yī)師需在病史采集時(shí)，了解患者的相關(guān)疾病，結(jié)合本次住院疾病進(jìn)行綜合判斷，確定治療期間用藥方案，在特殊情況下才可按照藥品說明書或診療規(guī)范下達(dá)自備藥品醫(yī)囑，護(hù)士嚴(yán)格按醫(yī)囑執(zhí)行。
D,自備藥品不用在臨床醫(yī)師開具醫(yī)囑后在醫(yī)護(hù)人員指導(dǎo)下即可使用
5，麻醉藥品、第一類精神藥品管理小組一般由（） 負(fù)責(zé)。
A,院長
B,分管院領(lǐng)導(dǎo)
C, 科室主任
D, 護(hù)士長
6,關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品的管理以下說法錯(cuò)誤的是（）？
A,麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，至少雙人開箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。
B,在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)由藥庫管理人員和配送人員共同核實(shí)，及時(shí)處理并記錄。
C,在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)由藥庫管理人員和配送人員共同核實(shí)，及時(shí)處理并記錄。
D,對過期、破損的麻醉藥品、第一類精神藥品進(jìn)行銷毀時(shí)，應(yīng)向醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo)提出申請，在分管領(lǐng)導(dǎo)安排監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并對銷毀情況進(jìn)行登記。
7 關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品的調(diào)配和使用以下說法正確的是（）。
A,麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為深紅色，處方左上角分別標(biāo)注“麻”、“精一”。
B,醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。
C,為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量;其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。
D,鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。
8，精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于（）年。
A,1
B,3
C,5
D,10
9，藥劑人員調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品處方時(shí)，處方一次有效，取藥后處方保存（）年備查（電子處方由信息科負(fù)責(zé)以數(shù)據(jù)庫形式保存?zhèn)洳椋?/legend>
A,1
B,2
C,3
D,5
10，以下（）不屬于毒性西藥品種（原料藥）？
A,亞砷酸
B,亞砷酸鉀
C,三氧化二砷
D, 士的寧
11，藥學(xué)部供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，必須憑醫(yī)生簽名的正式處方，醫(yī)生使用毒性藥品的處方，應(yīng)準(zhǔn)確清楚地寫明處方全部內(nèi)容。每次處方劑量不得超過（）日劑量。
A,2
B,3
C,5
D,7
12，建立藥品類易制毒化學(xué)品專用賬冊，入庫應(yīng)當(dāng)雙人驗(yàn)收，出庫應(yīng)當(dāng)雙人復(fù)核，做到賬物相符。專用賬冊保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品類易制毒化學(xué)品有效期期滿之日起不少于（）年。
A,1
B,2
C,3
D,5
13，（）是處方審核工作的第一責(zé)任人，應(yīng)當(dāng)對處方各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行逐一審核。
A,主管醫(yī)生
B,藥學(xué)部主任
C,科室主任
D,藥師
14，中國醫(yī)院藥物警戒系統(tǒng)英文簡稱為（）。
A,CHPS系統(tǒng)
B,CHHPS系統(tǒng)
C,CHIP系統(tǒng)
D,CHHP系統(tǒng)
15，門急診病人注射抗毒素后，須至少觀察（）分鐘始可離開。
A,10
B,15
C,30
D,60
16，開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（）種藥品。
A,3
B,5
C,7,
D,9
17，以下有關(guān)放射性藥品采購、保管、使用管理制度說法錯(cuò)誤的是（）。
A,獲得相應(yīng)等級的使用放射性藥品，必須符合國家放射性同位素衛(wèi)生防護(hù)管理的有關(guān)規(guī)定;獲得相應(yīng)等級的《放射性藥品使用許可證》。
B,根據(jù)醫(yī)院放射性治療的使用特點(diǎn)，從健康、安全、環(huán)保的角度出發(fā)，由采購部門采購，采取按需訂購，所有放射性藥品均由其生產(chǎn)廠家直接配送，實(shí)現(xiàn)醫(yī)院放射性藥品零庫存，確保放射性藥品運(yùn)輸、保管的安全。
C,射性藥品應(yīng)放入鉛罐中，置于貯源柜內(nèi)，專人負(fù)責(zé)保管，嚴(yán)防丟失;貯存容器應(yīng)貼好標(biāo)簽、標(biāo)志明顯，以防發(fā)生差錯(cuò)。
D,建立放射性藥品使用登記表冊，使用時(shí)認(rèn)真按賬冊項(xiàng)目要求逐項(xiàng)填寫，做好放射性藥品使用登記并做永久性保存。
18,儲存麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫（柜）加鎖。儲存區(qū)域設(shè)有防盜設(shè)施和安全監(jiān)控系統(tǒng)，相關(guān)監(jiān)控視頻保存期限原則上不少于（）天。
A,60
B,90
C,180
D,300
19，各藥房、臨床科室、麻醉科手術(shù)室對基數(shù)藥品實(shí)行動態(tài)管理，根據(jù)麻醉藥品、第一類精神藥品使用情況每半年統(tǒng)一調(diào)整一次基數(shù)，根據(jù)流程最終應(yīng)該報(bào)（）簽字批準(zhǔn)。
A, 護(hù)士長
B,科室主任
C, 藥學(xué)部
D,分管院領(lǐng)導(dǎo)
20，第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量;對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。
A,3
B,5
C,7
D,14
二、多選題（共10題，每題4分）。答題馬上結(jié)束啦！
1，以下哪些屬于麻醉藥品、第一類精神藥品組織管理范圍？（）
A,藥學(xué)部負(fù)責(zé)全院麻醉藥品、第一類精神藥品日常監(jiān)督管理工作。
B,將麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入年度目標(biāo)責(zé)任制考核，建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項(xiàng)檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄，及時(shí)糾正存在的問題和隱患。
C,立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、驗(yàn)收、儲存、保管、調(diào)配、發(fā)放、使用、報(bào)殘損、銷毀、丟失及被盜案件報(bào)告、值班巡查等制度，制訂各崗位人員職責(zé)。
D,配備工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、儲存保管、調(diào)配使用及管理工作，且人員保持相對穩(wěn)定。
E,定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)。
2,關(guān)于臨床科室麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度以下說法正確的有（）。
A,制度適用范圍包括涉及麻醉藥品、第一類精神藥品基數(shù)管理的臨床科室、麻醉科手術(shù)室、急診科。
B,護(hù)士長負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品基數(shù)的申請、調(diào)整及管理;專管護(hù)士負(fù)責(zé)領(lǐng)取、保管和日清日結(jié);執(zhí)行護(hù)士負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的使用、登記和交接班及日清日結(jié)。
C,麻醉科手術(shù)室必須設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品專用周轉(zhuǎn)柜，周轉(zhuǎn)柜應(yīng)當(dāng)每日清點(diǎn)結(jié)算。
D,使用部門應(yīng)當(dāng)積極配合醫(yī)務(wù)部、護(hù)理部、藥學(xué)部及保衛(wèi)科的定期檢查，檢查后雙方在檢查記錄表上互簽確認(rèn)。
E,專管護(hù)士應(yīng)當(dāng)妥善管理基數(shù)批件與使用登記本、交接班記錄本等資料，使用登記本、交接班記錄本保存5年備查。
3,以下哪些屬于《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》藥品類易制毒化學(xué)品？（）
A,麥角酸
B,麥角胺
C,麻黃素
D,偽麻黃素
E,麻黃浸膏粉
4，發(fā)現(xiàn)藥品類易制毒化學(xué)品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道情形的，應(yīng)立即采取必要的控制措施，同時(shí)報(bào)告（），醫(yī)院核實(shí)情況后由保衛(wèi)科立即向（）報(bào)告。
A,保衛(wèi)科
B,藥學(xué)部
C,當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)
D,藥品監(jiān)督管理部門
E,衛(wèi)生行政主管部門
5，關(guān)于高警示藥品臨床管理辦法說法正確的有（）。
A,我院高警示藥品由醫(yī)務(wù)部、護(hù)理部、藥學(xué)部共同參與管理。
B,各病區(qū)原則上不存放高警示藥品（急救藥品除外），如確有需要可提出申請列入備用藥品目錄，定量專區(qū)存放。
C,藥師調(diào)劑高警示藥品時(shí)執(zhí)行查對制度，做到“四查十對”，確保調(diào)劑準(zhǔn)確無誤。
D,藥學(xué)部加強(qiáng)藥師調(diào)配、審核發(fā)放高警示藥品的管理，杜絕調(diào)劑差錯(cuò)發(fā)生。
E,藥學(xué)部定期對高警示藥品目錄進(jìn)行更新，并將新引進(jìn)高警示藥品信息及時(shí)告知臨床使用部門，促進(jìn)臨床合理用藥。
6，以下哪些屬于處方前置合法性審核內(nèi)容？（）
A,處方開具人是否根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》取得醫(yī)師資格，并完成了執(zhí)業(yè)注冊。
B,處方開具時(shí)，處方醫(yī)師是否根據(jù)《處方管理辦法》在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得處方權(quán)。
C,麻醉藥品、第一、二類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、抗菌藥物等處方是否由具有相應(yīng)處方權(quán)的醫(yī)師開具。
D,處方是否符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式。
E,規(guī)定必須做皮試的藥品，是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定。
7，以下哪些屬于處方審核條目是否規(guī)范的范圍？（）
A,年齡應(yīng)當(dāng)為實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒應(yīng)當(dāng)寫日、月齡，必要時(shí)注明體重。
B,中藥飲片，中藥注射劑要單獨(dú)開具處方。
C,藥品劑量，規(guī)格用法，用量準(zhǔn)確清楚，符合處方管理辦法規(guī)定不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。
D,藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)使用藥品監(jiān)督管理局部門正式批準(zhǔn)的名稱。
E,普通藥品處方量及處方效期符合處方管理辦法的規(guī)定，抗菌藥物、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射藥品、易制毒化學(xué)品、抗腫瘤藥物等的使用符合相關(guān)管理規(guī)定。
8，關(guān)于藥物過敏試驗(yàn)管理制度說法正確的是（）。
A,醫(yī)護(hù)人員在使用藥品前，應(yīng)詳細(xì)詢問患者既往用藥史，應(yīng)用后有無過敏癥狀，個(gè)人及家屬有無藥物過敏史或變態(tài)反應(yīng)性疾病，并明示記錄于病歷（包括電子病歷）或醫(yī)囑處方上。
B,根據(jù)藥物說明書，對于使用前要求做過敏試驗(yàn)的藥物，必須做藥物過敏試驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果記入病歷（包括電子病歷），并于醫(yī)囑處方上顯示;過敏試驗(yàn)陽性者，醫(yī)師不得為患者開具處方或電子處方。
C,不同藥物過敏試驗(yàn)的方法按藥品說明書執(zhí)行。
D,在使用藥物過程中，如發(fā)現(xiàn)皮疹、瘙癢、胸悶等過敏癥狀，應(yīng)及時(shí)停藥、及時(shí)處理，同時(shí)上報(bào)醫(yī)院“中國醫(yī)院藥物警戒系統(tǒng)”。
E,凡證實(shí)病人對某藥物過敏，應(yīng)及時(shí)告知病人和家屬，并在病歷上詳細(xì)記錄藥物過敏情況及處理方法。
9，以下哪些屬于醫(yī)院內(nèi)注射β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物皮試原則？（）
A,凡使用青霉素類抗菌藥物的病人均須做青霉素皮試。
B,凡使用除青霉素類外的其它β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物，應(yīng)詢問有無青霉素過敏史及其他藥物過敏史。
C,有青霉素過敏史及其他藥物過敏史、高敏體質(zhì)者應(yīng)慎用如頭孢菌素等其它β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物。
D,若因臨床治療需要必須使用頭孢菌素等其它β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物，如藥品說明書規(guī)定使用前需做皮膚過敏試驗(yàn)的，遵照執(zhí)行。如藥品說明書上未明確規(guī)定需做皮膚過敏試驗(yàn)的，不推薦常規(guī)進(jìn)行皮膚試驗(yàn)。
E,既往有明確的青霉素或頭孢菌素Ⅰ型（速發(fā)型）過敏史患者，此類患者如臨床確有必要使用頭孢菌素，并具有專業(yè)人員、急救條件，在獲得患者知情同意后，選用與過敏藥物側(cè)鏈不同的頭孢菌素進(jìn)行皮試，其結(jié)果具有一定的參考價(jià)值。
10,我院高警示藥品目錄包括以下哪些？（）
A,高濃度電解質(zhì)
B,高濃度葡萄糖
C,胰島素制劑
D,腎上腺素受體激動藥
E,腎上腺素受體拮抗藥
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